關于瑞博

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上海睿騰醫藥科技有限公司成立于2008年,總部及研發中心位于上海張江高科技園區,專注于提供貫穿臨床前研究到商業化生產的系列CDMO服務,包括:創新藥CMC服務,定制合成新工藝開發,工藝優化,質量研究,中試及商業化生產。睿騰醫藥科技憑借規范化的質量管理體系和高效的創新研發能力,順利通過了國內眾多知名藥企審計,是國內、國際新藥公司的指定供應商。迄今為止,公司已開發擁有幾十個臨床階段的起始物料,不斷優化和完成幾十公斤到噸位的API起始物料工業化生產。睿騰醫藥不斷強化團隊建設、質量體系升級、完善質量研究,逐步承接臨床前API業務,籌建規范化多功能車間和GMP工廠,進一步為全球新藥客戶提供高質量的產品和專業化的一站式服務。

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研發實力

R & D STRENGTH

研發中心位于上海張江高科,可承擔不同臨床試驗階段的產品的工藝研發、工藝優化和生產服務;研發中心的建設、管理和使用均嚴格遵照GLP管理規范。同時擁有海外留學背景及豐富工作經驗的博士和碩士帶領的核心研發團隊。公司積累了一千多條化合物合成路線庫,擁有新藥中間體產品數百個種類,其中有數十個新藥項目已進入臨床前后關鍵階段;我們能夠自主設計產品工藝路線,并十分注重工藝路線的選擇,注重于項目的安全性,成功率,把握性,和可操作性。 2019年,公司承接各項API及高級中間體開發項目百余項,成功率100%;同時,公司的兩個工藝部一個生產部,可實現工藝開發及優化,技術轉移,放大生產,安全評估,成本控制,三廢管理等;位于上海、河北、江西的自有及合作生產基地,擁有近百套反應設備,主要業務為醫藥中間體的放大生產,可以滿足幾十公斤到噸位的工業化生產;睿騰醫藥以不斷創新的精神,努力給客戶提供最優質的產品,最合理的價格,最優秀的服務和最安全的長效合作模式。

 

01

爪式真空泵

 

02

智能化密閉制冷加熱循環裝置

 

03

玻璃反應釜

 

04

旋轉蒸發儀

 

質量控制

QUALITY CONTROL

睿騰醫藥定位專業從事CDMO服務,建立了規范的GLP QC質量管理體系,制定了100多項SOP文件,順利通過國際知名制藥公司審計,成為國際新藥研發公司注冊起始物料、高級中間體的優質供應商;同時,我們逐步承接國際API項目,完成GLP-API 的批量生產;我們專業的分析研發和質量控制團隊為客戶提供全方位的分析方法開發、驗證和測試服務以滿足客戶從臨床前至商業生產的需求。

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產品中心

PRODUCT CENTER

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  上海市浦東新區張江高科技園區法拉第路
  251號7號樓3層

				

  總機:021-64968086
  銷售:021-64968085/021-64968086

				

  18939762430

				

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